Manu Jokela

Loss of MICOS complex integrity and mitochondrial damage, but not TDP-43 mitochondrial localisation, are likely associated with severity of CHCHD10-related diseases (2018)

Neurobiology of Disease

Vives-Bauza C., Paquis-Flucklinger V., Genin E., Bannwarth S., Lespinasse F., Fragaki K., Ortega-Vila B., Villa E., Itoh K., Jokela M., Lacas-Gervais S., Ylikallio E., Auranen M., Tyynismaa H., Mauri-Crouzet A., Augé G., Vihola A., Sesaki H., Cochaud C., Udd B., Ricci J.

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

CHCHD10 mutations and motor neuron disease: the distribution in Finnish patients (2017)

Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry

Penttilä S, Jokela M, Saukkonen AM, Toivanen J, Palmio J, Lähdesmäki J, Sandell S, Shcherbii M, Auranen M, Ylikallio E, Tyynismaa H, Udd B.

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Tulehdukselliset lihassairaudet eli myosiitit (2017)

Duodecim

Mali Markku, Jokela Manu, Pirilä Laura

(Vertaisarvioitu katsausartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A2))

Gluteus maximus hypertrophy: A diagnostic clue in four and a half LIM domain 1-mutated reducing body myopathy (2017)

Neuromuscular Disorders

Manu Jokela, Sanna Huovinen, Johanna Palmio, Anna-Maija Saukkonen, Sini Penttilä, Bjarne Udd

(Kirjoitus tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (B1))

Botulinum toxin alleviates dysphagia of patients with inclusion body myositis (2017)

Journal of the Neurological Sciences

Schrey A, Airas L, Jokela M, Pulkkinen J

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Distinct Muscle Biopsy Findings in Genetically Defined Adult-Onset Motor Neuron Disorders (2016)

PLoS ONE

Manu Jokela, Sanna Huovinen, Olayinka Raheem, Mikaela Lindfors, Johanna Palmio, Sini Penttilä, Bjarne Udd

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Painless legs and moving toes associated with acute axonal sensory polyneuropathy (2016)

Basal Ganglia

Joutsa J, Erälinna JP, Jokela M

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Diagnostic Clinical, Electrodiagnostic and Muscle Pathology Features of Spinal and Bulbar Muscular Atrophy. (2016)

Journal of Molecular Neuroscience

Jokela ME, Udd B

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Towards a European Registry and Biorepository for Patients with Spinal and Bulbar Muscular Atrophy (2016)

Journal of Molecular Neuroscience

Pareyson D, Fratta P, Pradat PF, Soraru G, Finsterer J, Vissing J, Jokela ME, Udd B, Ludolph AC, Sagnelli A, Weydt P

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Evolving neuromuscular phenotype in a patient with a heterozygous CHCHD10 p.G66V mutation (2016)

Journal of Neurology

Jokela Manu, Joutsa Juho, Udd Bjarne

(Kirjoitus tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (B1))

Ota yhteyttä

Julkaisut

Järjestä:

Loss of MICOS complex integrity and mitochondrial damage, but not TDP-43 mitochondrial localisation, are likely associated with severity of CHCHD10-related diseases (2018)

CHCHD10 mutations and motor neuron disease: the distribution in Finnish patients (2017)

Tulehdukselliset lihassairaudet eli myosiitit (2017)

Gluteus maximus hypertrophy: A diagnostic clue in four and a half LIM domain 1-mutated reducing body myopathy (2017)

Botulinum toxin alleviates dysphagia of patients with inclusion body myositis (2017)

Distinct Muscle Biopsy Findings in Genetically Defined Adult-Onset Motor Neuron Disorders (2016)

Painless legs and moving toes associated with acute axonal sensory polyneuropathy (2016)

Diagnostic Clinical, Electrodiagnostic and Muscle Pathology Features of Spinal and Bulbar Muscular Atrophy. (2016)

Towards a European Registry and Biorepository for Patients with Spinal and Bulbar Muscular Atrophy (2016)

Evolving neuromuscular phenotype in a patient with a heterozygous CHCHD10 p.G66V mutation (2016)