Olli
Pentikäinen
professori, biolääketieteen laitos
InFLAMES Lippulaiva
PhD
Linkit
Asiantuntijuusalueet
Tietokone-riippuvainen lääkeainekehitys
Molekyylimallinnus
Proteiinien rakenne-toiminta suhde
Proteiini-proteiini vuorovaikutus
Biografia
Koulutus:
FM (orgaaninen) kemia 1995 (Joensuun yliopisto)
FT Biokemia 2003 (Åbo Akademi)
Dosentti (Biokemia) 2005- (Turun yliopisto)
Vakanssit:
2017- Lääkeainekemian professori (Turun yliopisto) 8/2017
2006- Solu- ja molekyylibiologian Yliassistentti/Yliopistonlehtori (Jyväskylän yliopisto)
2015 Vieraileva vanhempi tutkija (University of Innsbruck, Itävalta)
2005-2006 Vieraileva vanhempi tutkija (University of Bristol, UK)
1999-2005 Tutkimuspäällikkö (FBD OY)
Tutkimus
Tutkimuksemme keskittyy uusien tehokkaiden lääkeaineiden etsimiseen sekä siihen liittyvien uusien menetelmien kehitykseen. Erityisesti aiemmin mahdottomina pidetyt syöpälääkekehityskohteet yhdessä lääkeaineiden riskiarvioinnin kanssa muodostavat tällä hetkellä tutkimuksemme pääpainoalueet.
Julkaisut
Novel analogs and stereoisomers of the marine toxin neodysiherbaine with specificity for kainate receptors (2008)
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
Cooperative symmetric to asymmetric conformational transition of the apo-form of scavenger decapping enzyme revealed by simulations (2008)
Proteins
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
Cooperative symmetric to asymmetric conformational transition of the apo-form of scavenger decapping enzyme revealed by simulations (2008)
Proteins
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
Novel analogs and stereoisomers of the marine toxin neodysiherbaine with specificity for kainate receptors (2008)
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
Synthesis and pharmacological characterization of N-3-substituted willardiine derivatives: Role of the substituent at the 5-position of the uracil ring in the development of highly potent and selective GLU(K5) kainate receptor antagonists (2007)
Journal of Medicinal Chemistry
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
Development and characterization of GluR5 kainate receptor antagonists (2007)
Journal of Neurochemistry
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
Structure of three tandem filamin domains reveals auto-inhibition of ligand binding (2007)
EMBO Journal
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
Development and characterization of GluR5 kainate receptor antagonists (2007)
Journal of Neurochemistry
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
Synthesis and pharmacological characterization of N-3-substituted willardiine derivatives: Role of the substituent at the 5-position of the uracil ring in the development of highly potent and selective GLU(K5) kainate receptor antagonists (2007)
Journal of Medicinal Chemistry
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
Determination of binding site residues responsible for the subunit selectivity of novel marine-derived compounds on kainate receptors (2006)
Molecular Pharmacology
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))