Sirkku Peltonen

Haploinsufficiency of the NF1 gene is associated with protection against diabetes (2021)

Journal of Medical Genetics

Kallionpää RA, Peltonen S, Leppävirta J, Pöyhönen M, Auranen K, Järveläinen H, Peltonen J

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Increased risk for dementia in neurofibromatosis type 1 (2021)

Genetics in Medicine

Kallionpää Roope A, Valtanen Mikko, Auranen Kari, Uusitalo Elina, Rinne Juha O, Peltonen Sirkku, Peltonen Juha

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

A rare disease and education: Neurofibromatosis type 1 decreases educational attainment (2021)

Clinical Genetics

Johansson Edvard, Kallionpää Roope A, Böckerman Petri, Peltonen Juha, Peltonen Sirkku

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

The rare disease neurofibromatosis 1 as a source of hereditary economic inequality: evidence from Finland (2021)

Genetics in Medicine

Johansson Edvard, Kallionpää Roope A, Böckerman Petri, Peltonen Sirkku, Peltonen Juha

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Signaling pathways in human osteoclasts differentiation: ERK1/2 as a key player (2021)

Molecular Biology Reports

Pennanen Paula, Kallionpää Roope A, Peltonen Sirkku, Nissinen Liisa, Kähäri Veli-Matti, Heervä Eetu, Peltonen Juha

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Mast Cells in Human Cutaneous Neurofibromas: Density, Subtypes, and Association with Clinical Features in Neurofibromatosis 1 (2021)

Dermatology

Kallionpää Roope A, Ahramo Kaisa, Martikkala Eija, Fazeli Elnaz, Haapaniemi Pekka, Rokka Anne, Leivo Ilmo, Harvima Ilkka T, Peltonen Juha, Peltonen Sirkku

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Revised diagnostic criteria for neurofibromatosis type 1 and Legius syndrome: an international consensus recommendation (2021)

Genetics in Medicine

Legius Eric, Messiaen Ludwine, Wolkenstein Pierre, Pancza Patrice, Avery Robert A, Berman Yemima, Blakeley Jaishri, Babovic-Vuksanovic Dusica, Cunha Karin Soares, Ferner Rosalie, Fisher Michael J, Friedman Jan M, Gutmann David H, Kehrer-Sawatzki Hildegard, Korf Bruce R, Mautner Victor-Felix, Peltonen Sirkku, Rauen Katherine A, Riccardi Vincent, Schorry Elizabeth, Stemmer-Rachamimov Anat, Stevenson David A, Tadini Gianluca, Ullrich Nicole J, Viskochil David, Wimmer Katharina, Yohay Kaleb, Huson Susan M, Evans D Gareth, Plotkin Scott R; International Consensus Group on Neurofibromatosis Diagnostic Criteria(I-NF-DC)

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Circulating free DNA in the plasma of individuals with neurofibromatosis type 1 (2021)

American Journal of Medical Genetics Part A

Kallionpää Roope A, Ahramo Kaisa, Aaltonen Marianna, Pennanen Paula, Peltonen Juha, Peltonen Sirkku

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Uniting biobank resources reveals novel genetic pathways modulating susceptibility for atopic dermatitis (2021)

Journal of Allergy and Clinical Immunology

Sliz Eeva, Huilaja Laura, Pasanen Anu, Laisk Triin, Reimann Ene, Mägi Reedik; FinnGen; Estonian Biobank Research Team, Hannula-Jouppi Katariina, Peltonen Sirkku, Salmi Teea, Koulu Leena, Tasanen Kaisa, Kettunen Johannes

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Validation of Psoriasis Diagnoses Recorded in Finnish Biobanks (2020)

Acta Dermato-Venereologica

Haverinen Suvi, Vihervaara Armi, Löyttyniemi Eliisa, Peltonen Sirkku, Koulu Leena, Tasanen Kaisa, Huilaja Laura; FinnGen investigators

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Ota yhteyttä

Linkit

Julkaisut

Järjestä:

Haploinsufficiency of the NF1 gene is associated with protection against diabetes (2021)

Increased risk for dementia in neurofibromatosis type 1 (2021)

A rare disease and education: Neurofibromatosis type 1 decreases educational attainment (2021)

The rare disease neurofibromatosis 1 as a source of hereditary economic inequality: evidence from Finland (2021)

Signaling pathways in human osteoclasts differentiation: ERK1/2 as a key player (2021)

Mast Cells in Human Cutaneous Neurofibromas: Density, Subtypes, and Association with Clinical Features in Neurofibromatosis 1 (2021)

Revised diagnostic criteria for neurofibromatosis type 1 and Legius syndrome: an international consensus recommendation (2021)

Circulating free DNA in the plasma of individuals with neurofibromatosis type 1 (2021)

Uniting biobank resources reveals novel genetic pathways modulating susceptibility for atopic dermatitis (2021)

Validation of Psoriasis Diagnoses Recorded in Finnish Biobanks (2020)