Mika Martikainen

SNCA mutation p.Ala53Glu is derived from a common founder in the Finnish population (2017)

Neurobiology of Aging

Pasanen P, Palin E, Pohjolan-Pirhonen R, Pöyhönen M, Rinne JO, Päivärinta M, Martikainen MH, Kaasinen V, Hietala M, Gardberg M, Saukkonen AM, Eerola-Rautio J, Kaakkola S, Lyytinen J, Tienari PJ, Paetau A, Suomalainen A, Myllykangas L

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

The m.7510T > C mutation: Hearing impairment and a complex neurologic phenotype (2017)

Brain and Behavior

Laura Kytövuori, Maria Gardberg, Kari Majamaa, Mika H. Martikainen

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

A novel mutation m.8561C > G in MT-ATP6/8 causing a mitochondrial syndrome with ataxia, peripheral neuropathy, diabetes mellitus, and hypergonadotropic hypogonadism (2016)

Journal of Neurology

Kytovuori L, Lipponen J, Rusanen H, Komulainen T, Martikainen MH, Majamaa K

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Clinical, Genetic, and Radiological Features of Extrapyramidal Movement Disorders in Mitochondrial Disease (2016)

JAMA Neurology

Martikainen MH, Ng YS, Gorman GS, Alston CL, Blakely EL, Schaefer AM, Chinnery PF, Burn DJ, Taylor RW, McFarland R, Turnbull DM

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Spectrum of Movement Disorders in Mitochondrial Disorders Reply (2016)

JAMA Neurology

Martikainen Mika H, Burn David J., Turnbull Doug M.

(Kirjoitus tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (B1))

Clinical and imaging findings in Parkinson's disease associated with the A53E SNCA mutation (2015)

Neurology-Genetics

Martikainen MH, Päivärinta M, Hietala M, Kaasinen V

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Creutzfeldt-Jakobin taudin ilmiasu ja ilmaantuvuus Suomessa vuosina 1997-2013 (2015)

Duodecim

Juuso Isotalo, Maria Gardberg, Auli Verkkoniemi-Ahola, Anders Paetau, Mika H. Martikainen, Jaana Korpela, Jaana Rummukainen, Satu K. Jääskeläinen, Riitta Parkkola, Valtteri Kaasinen

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Association of mitochondrial DNA haplogroups and vascular complications of diabetes mellitus: A population-based study (2015)

Diabetes and Vascular Disease Research

Martikainen MH, Ronnemaa T, Majamaa K

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Novel mitofusin 2 splice-site mutation causes Charcot-Marie-Tooth disease type 2 with prominent sensory dysfunction (2014)

Neuromuscular Disorders

Mika H. Martikainen, Laura Kytövuori, Kari Majamaa

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Constant high adrenal FDG uptake in PET/CT associated with mitochondrial disease. (2014)

Journal of Inherited Metabolic Disease

Martikainen MH, Hohenthal U, Pirilä L, Kemppainen J

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Ota yhteyttä

Linkit

Asiantuntijuusalueet

Julkaisut

Järjestä:

SNCA mutation p.Ala53Glu is derived from a common founder in the Finnish population (2017)

The m.7510T > C mutation: Hearing impairment and a complex neurologic phenotype (2017)

A novel mutation m.8561C > G in MT-ATP6/8 causing a mitochondrial syndrome with ataxia, peripheral neuropathy, diabetes mellitus, and hypergonadotropic hypogonadism (2016)

Clinical, Genetic, and Radiological Features of Extrapyramidal Movement Disorders in Mitochondrial Disease (2016)

Spectrum of Movement Disorders in Mitochondrial Disorders Reply (2016)

Clinical and imaging findings in Parkinson's disease associated with the A53E SNCA mutation (2015)

Creutzfeldt-Jakobin taudin ilmiasu ja ilmaantuvuus Suomessa vuosina 1997-2013 (2015)

Association of mitochondrial DNA haplogroups and vascular complications of diabetes mellitus: A population-based study (2015)

Novel mitofusin 2 splice-site mutation causes Charcot-Marie-Tooth disease type 2 with prominent sensory dysfunction (2014)

Constant high adrenal FDG uptake in PET/CT associated with mitochondrial disease. (2014)