Johanna
Schleutker
professori, biolääketieteen laitos
PhD, Professor of Medical Genetics
Ota yhteyttä
+358 29 450 2726
+358 50 443 7237
Kiinamyllynkatu 10
20520
Turku
Julkaisut
ShAn: An easy-to-use tool for interactive and integrated variant annotation (2020)
PLoS ONE
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
Genomic analysis of male puberty timing highlights shared genetic basis with hair colour and lifespan (2020)
Nature Communications
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
Genetic analysis of obstructive sleep apnoea discovers a strong association with cardiometabolic health (2020)
European Respiratory Journal
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
Prostate cancer risk prediction using a polygenic risk score (2020)
Scientific Reports
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
Trans-biobank analysis with 676,000 individuals elucidates the association of polygenic risk scores of complex traits with human lifespan (2020)
Nature Medicine
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
Inherited DNA repair gene mutations in men with lethal prostate cancer (2020)
Genes
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
The CHEK2 Variant C.349A>G Is Associated with Prostate Cancer Risk and Carriers Share a Common Ancestor (2020)
Cancers
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
Inherited myeloproliferative neoplasm risk affects haematopoietic stem cells (2020)
Nature
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
The effect of sample size on polygenic hazard models for prostate cancer (2020)
European Journal of Human Genetics
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
Oligogenic basis of sporadic ALS The example of SOD1 p.Ala90Val mutation (2019)
Neurology-Genetics
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))