Johanna Schleutker profiilikuva
Johanna
Schleutker
professori, biolääketieteen laitos
PhD, Professor of Medical Genetics

Ota yhteyttä

+358 29 450 2726
+358 50 443 7237
Kiinamyllynkatu 10
20520
Turku

Linkit

Genetic Cancer Predisposition
ORCID

Julkaisut

Järjestä:

Role of the Nijmegen breakage syndrome 1 gene in familial and sporadic prostate cancer (2006)

Cancer Epidemiology, Biomarkers and Prevention
Hebbring SJ, Fredriksson H, White KA, Maier C, Ewing C, McDonnell SK, Jacobsen SJ, Cerhan J, Schaid DJ, Ikonen T, Autio V, Tammela TLJ, Herkommer K, Paiss T, Vogel W, Gielzak M, Sauvageot J, Schleutker J, Cooney KA, Isaacs W, Thibodeau SN, Thibodeau SN
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Nordic collaborative study of the BARD1 Cys557Ser allele in 3956 patients with cancer: enrichment in familial BRCA1/BRCA2 mutation-negative breast cancer but not in other malignancies (2006)

Journal of Medical Genetics
Karppinen SM, Barkardottir RB, Backenhorn K, Sydenham T, Syrjakoski K, Schleutker J, Ikonen T, Pylkas K, Rapakko K, Erkko H, Johannesdottir G, Gerdes AM, Thomassen M, Agnarsson BA, Grip M, Kallioniemi A, Kere J, Aaltonen LA, Arason A, Moller P, Kruse TA, Borg A, Winqvist R, Winqvist R
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

A combined genomewide linkage scan of 1,233 families for prostate cancer-susceptibility genes conducted by the international consortium for prostate cancer genetics (2005)

American Journal of Human Genetics
Xu JF, Dimitrov L, Chang BL, Adams TS, Turner AR, Meyers DA, Eeles RA, Easton DF, Foulkes WD, Simard J, Giles GG, Hopper JL, Mahle L, Moller P, Bishop T, Evans C, Edwards S, Meitz J, Bullock S, Hope Q, Hsieh CL, Halpern J, Balise RN, Oakley-Girvan I, Whittemore AS, Ewing CM, Gielzak M, Isaacs SD, Walsh PC, Wiley KE, Isaacs WB, Thibodeau SN, McDonnell SK, Cunningham JM, Zarfas KE, Hebbring S, Schaid DJ, Friedrichsen DM, Deutsch K, Kolb S, Badzioch M, Jarvik GP, Janer M, Hood L, Ostrander EA, Stanford JL, Lange EM, Beebe-Dimmer JL, Mohai CE, Cooney KA, Ikonen T, Baffoe-Bonnie A, Fredriksson H, Matikainen MP, Tammela TLJ, Bailey-Wilson J, Schleutker J, Maier C, Herkommer K, Hoegel JJ, Vogel W, Paiss T, Wiklund F, Emanuelsson M, Stenman E, Jonsson BA, Gronberg H, Camp NJ, Farnham J, Cannon-Albright LA, Seminara D
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Combined genome-wide scan for prostate cancer susceptibility genes (2004)

JNCI: Journal of the National Cancer Institute
Gillanders EM, Xu JF, Chang BL, Lange EM, Wiklund F, Bailey-Wilson JE, Baffoe-Bonnie A, Jones M, Gildea D, Riedesel E, Albertus J, Isaacs SD, Wiley KE, Mohai CE, Matikainen MP, Tammela TLJ, Zheng SL, Brown WM, Rokman A, Carpten JD, Meyers DA, Walsh PC, Schleutker J, Gronberg H, Cooney KA, Isaacs WB, Trent JM, Trent JM
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Nonsense-mediated decay microarray analysis identifies mutations of EPHB2 in human prostate cancer (2004)

Nature Genetics
Huusko P, Ponciano-Jackson D, Wolf M, Kiefer JA, Azorsa DO, Tuzmen S, Weaver D, Robbins C, Moses T, Allinen M, Hautaniemi S, Chen YD, Elkahloun A, Basik M, Bova GS, Bubendorf L, Lugli A, Sauter G, Schleutker J, Ozcelik H, Elowe S, Pawson T, Trent JM, Carpten JD, Kallioniemi OP, Mousses S
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
Henkilöhaku