Johanna
Schleutker
professori, biolääketieteen laitos
PhD, Professor of Medical Genetics
Ota yhteyttä
+358 29 450 2726
+358 50 443 7237
Kiinamyllynkatu 10
20520
Turku
Julkaisut
Finnish Fanconi anemia mutations and hereditary predisposition to breast and prostate cancer (2015)
Clinical Genetics
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
Multiple novel prostate cancer susceptibility signals identified by fine-mapping of known risk loci among Europeans (2015)
Human Molecular Genetics
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
A Genome-wide Pleiotropy Scan for Prostate Cancer Risk (2015)
European Urology
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
Fine-mapping the 2q37 and 17q11.2-q22 loci for novel genes and sequence variants associated with a genetic predisposition to prostate cancer (2015)
International Journal of Cancer
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
A Large-Scale Analysis of Genetic Variants within Putative miRNA Binding Sites in Prostate Cancer (2015)
Cancer Discovery
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
Polymorphisms of Genes Involved in Glucose and Energy Metabolic Pathways and Prostate Cancer: Interplay with Metformin (2015)
European Urology
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
Prostate Cancer Screening Using Risk Stratification Based on a Multi-State Model of Genetic Variants (2015)
Prostate
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
An Expressed Retrogene of the Master Embryonic Stem Cell Gene POU5F1 Is Associated with Prostate Cancer Susceptibility (2014)
American Journal of Human Genetics
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
Assessing interactions of two loci (rs4242382 and rs10486567) in familial prostate cancer: statistical evaluation of epistasis (2014)
PLoS ONE
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
Fine-mapping the HOXB region detects common variants tagging a rare coding allele: evidence for synthetic association in prostate cancer. (2014)
PLoS Genetics
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))