Sirkku Peltonen

Iktyoosiopas (2010)

Peltonen S, Tasanen-Määttä K, Tuomi M-L, Heikkinen R

(Artikkeli ammattilehdessä tai kirjoitus ammatillisessa blogissa (D1))

30th Skin research day in Finland (2010)

Peltonen Sirkku

(Artikkeli ammattilehdessä tai kirjoitus ammatillisessa blogissa (D1))

Osteoclasts in neurofibromatosis type 1 display enhanced resorption capacity, aberrant morphology, and resistance to serum deprivation (2010)

BONE

Heervä E, Alanne MH, Peltonen S, Kuorilehto T, Hentunen T, Väänänen K, Peltonen J

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Speech Characteristics in Neurofibromatosis Type 1 (2010)

American journal of medical genetics

Alivuotila L, Hakokari J, Visnapuu V, Korpijaakko-Huuhka AM, Aaltonen O, Happonen R-P, Peltonen S, Peltonen J

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Learning how patients with heritable skin diseases are cared for in the UK: Centralization concentrates expertise (2010)

Peltonen S

(Artikkeli ammattilehdessä tai kirjoitus ammatillisessa blogissa (D1))

Desmosomes in developing human epidermis (2010)

Peltonen S, Raiko L, Peltonen J

(Vertaisarvioitu katsausartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A2))

Compound Heterozygous Desmoplakin Mutations Result in a Phenotype with a Combination of Myocardial, Skin, Hair, and Enamel Abnormalities (2010)

Journal of Investigative Dermatology

Mahoney MG, Sadowski S, Brennan D, Pikander P, Saukko P, Wahl J, Aho H, Heikinheimo K, Bruckner-Tuderman L, Fertala A, Peltonen J, Uitto J, Peltonen S

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Contact

Links

Publications

Sort by:

Iktyoosiopas (2010)

30th Skin research day in Finland (2010)

Osteoclasts in neurofibromatosis type 1 display enhanced resorption capacity, aberrant morphology, and resistance to serum deprivation (2010)

Speech Characteristics in Neurofibromatosis Type 1 (2010)

Learning how patients with heritable skin diseases are cared for in the UK: Centralization concentrates expertise (2010)

Desmosomes in developing human epidermis (2010)

Compound Heterozygous Desmoplakin Mutations Result in a Phenotype with a Combination of Myocardial, Skin, Hair, and Enamel Abnormalities (2010)