Maria
Gardberg
Docent, Institute of Biomedicine
Clinical Lecturer, Institute of Biomedicine
Contact
Publications
No Link Between Striatal Dopaminergic Axons and Dopamine Transporter Imagingin Parkinson’s Disease (2019)
Movement Disorders
(Kirjoitus tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (B1))
BRAF immunohistochemistry predicts sentinel lymph node involvement in intermediate thickness melanomas (2019)
PLoS ONE
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
Negative C-11-PIB PET Predicts Lack of Alzheimer's Disease Pathology in Postmortem Examination (2018)
Journal of Alzheimer's Disease
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
Left cerebral hemisphere hydrophilic polymer embolism associated with endovascular WEB treatment of a ruptured aneurysm of the anterior cerebral artery (2018)
Legal Medicine
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
Formin Proteins FHOD1 and INF2 in Triple-Negative Breast Cancer: Association With Basal Markers and Functional Activities (2018)
Breast Cancer: Basic and Clinical Research
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
Somatostatin receptor expression in lymphomas: a source of false diagnosis of neuroendocrine tumor at 68Ga-DOTANOC PET/CT imaging (2018)
Acta Oncologica
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
Kun katse jähmettyy - muista mitokondriotaudin mahdollisuus (2018)
Duodecim
(Artikkeli ammattilehdessä tai kirjoitus ammatillisessa blogissa (D1))
Clinically variable nemaline myopathy in a three-generation family caused by mutation of the skeletal muscle alpha-actin gene (2018)
Neuromuscular Disorders
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
Desmoid tumors of the head and neck: Two decades in a single tertiary care unit and review of the literature (2018)
Ear Nose and Throat Journal
(Vertaisarvioitu katsausartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A2))
Some DNM2 mutations cause extremely severe congenital myopathy and phenocopy myotubular myopathy (2018)
Acta Neuropathologica Communications
(Kirjoitus tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (B1))