Jukka Kero

Mechanisms of thyrotropin receptor-mediated phenotype variability deciphered by gene mutations and M453T-knockin model (2024)

JCI Insight

Makkonen Kristiina, Jännäri Meeri, Crisostomo Luis, Kuusi Matilda, Patyra Konrad, Melnyk Vladyslav, Linnossuo Veli, Ojala Johanna, Ravi Rowmika, Löf Christoffer, Makela Juho-Antti, Miettinen Paivi, Laakso Saila, Ojaniemi Marja, Jaaskelainen Jarmo, Laakso Markku, Bossowski Filip, Sawicka Beata, Stozek Karolina, Bossowski Artur, Kleinau Gunnar, Scheerer Patrick; FinnGen, Reeve Mary Pat, Kero Jukka

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Higher initial levothyroxine doses and very early treatment start may lead to better cognitive outcomes in children with congenital hypothyroidism (2024)

Acta Paediatrica

Danner, Emmi; Niuro, Laura; Lapinoja, Sonja; Huopio, Hanna; Viikari, Liisa A.; Kero, Jukka; Jääskeläinen, Jarmo; Niinikoski, Harri

(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )

Activation of mitogen-activated protein kinase signaling and development of papillary thyroid carcinoma in thyroid-stimulating hormone receptor D633H knockin mice (2023)

European thyroid journal

Eszlinger Markus, Stephenson Alexandra, Mirhadi Shideh, Patyra Kondrad, Moran Michael F., Khalil Moosa, Kero Jukka, Paschke Ralf

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Comorbidity in Congenital Hypothyroidism—A Nationwide, Population-based Cohort Study (2023)

Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism

Danner Emmi, Jääskeläinen Jarmo, Niuro Laura, Huopio Hanna, Niinikoski Harri, Viikari Liisa, Kero Jukka, Sund Reijo

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Incidence of primary congenital hypothyroidism over 24 years in Finland (2023)

Pediatric Research

Danner Emmi, Niuro Laura, Huopio Hanna, Niinikoski Harri, Viikari Liisa, Kero Jukka, Jääskeläinen Jarmo

(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )

Congenital Hypothyroidism and Hyperthyroidism Alters Adrenal Gene Expression, Development, and Function (2022)

Thyroid

Patyra Konrad, Löf Christoffer, Jaeschke Holger, Undeutsch Hendrik, Zheng Huifei Sophia, Tyystjärvi Sofia, Puławska Kamila, Doroszko Milena, Chruściel Marcin, Loo Britt-Marie, Kurkijärvi Riikka, Zhang Fu-Ping, Huang Chen-Che Jeff, Ohlsson Claes, Kero Andreina, Poutanen Matti, Toppari Jorma, Paschke Ralf, Rahman Nafis, Huhtaniemi Ilpo, Jääskeläinen Jarmo, Kero Jukka

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Heterogeneity of beta-cell function in subjects with multiple islet autoantibodies in the TEDDY family prevention study - TEFA (2022)

Martinez Maria Månsson, Spiliopoulos Lampros, Salami Falastin, Agardh Daniel, Toppari Jorma, Lernmark Åke, Kero Jukka, Veijola Riitta, Tossavainen Päivi, Palmu Sauli, Lundgren Markus, Borg Henrik, Katsarou Anastasia, Larsson Helena Elding, Knip Mikael, Maziarz Marlena, Törn Carina; and the TEDDY-Family (TEFA) Study Group

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

INnoVative trial design for testing the Efficacy, Safety and Tolerability of 6-month treatment with incretin-based therapy to prevent type 1 DIAbetes in autoantibody positive participants: A protocol for three parallel double-blind, randomised controlled trials (INVESTDIA) (2022)

Diabetic Medicine

Kero Jukka, Koskenniemi Jaakko J., Karsikas Sara, Pokka Tytti, Lou Olivia, Toppari Jorma, Veijola Riitta

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Exploring Minimally Invasive Approach to Define Stages of Type 1 Diabetes Remotely (2022)

Diabetes Technology and Therapeutics

Kontola Helena, Alanko Inka, Koskenniemi Jaakko J, Löyttyniemi Eliisa, Itoshima Saori, Knip Mikael, Veijola Riitta, Toppari Jorma, Kero Jukka

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Tissue architecture delineates field cancerization in BRAFV600E-induced tumor development (2022)

Disease Models and Mechanisms

Schoultz Elin, Johansson Ellen, Moccia Carmen, Jakubikova Iva, Ravi Naveen, Liang Shawn, Carlsson Therese, Montelius Mikael, Patyra Konrad, Kero Jukka, Paulsson Kajsa, Fagman Henrik, Bergo Martin O, Nilsson Mikael

(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))

Contact

Publications

Sort by:

Mechanisms of thyrotropin receptor-mediated phenotype variability deciphered by gene mutations and M453T-knockin model (2024)

Higher initial levothyroxine doses and very early treatment start may lead to better cognitive outcomes in children with congenital hypothyroidism (2024)

Activation of mitogen-activated protein kinase signaling and development of papillary thyroid carcinoma in thyroid-stimulating hormone receptor D633H knockin mice (2023)

Comorbidity in Congenital Hypothyroidism—A Nationwide, Population-based Cohort Study (2023)

Incidence of primary congenital hypothyroidism over 24 years in Finland (2023)

Congenital Hypothyroidism and Hyperthyroidism Alters Adrenal Gene Expression, Development, and Function (2022)

Heterogeneity of beta-cell function in subjects with multiple islet autoantibodies in the TEDDY family prevention study - TEFA (2022)

INnoVative trial design for testing the Efficacy, Safety and Tolerability of 6-month treatment with incretin-based therapy to prevent type 1 DIAbetes in autoantibody positive participants: A protocol for three parallel double-blind, randomised controlled trials (INVESTDIA) (2022)

Exploring Minimally Invasive Approach to Define Stages of Type 1 Diabetes Remotely (2022)

Tissue architecture delineates field cancerization in BRAFV600E-induced tumor development (2022)