Johanna
Schleutker
professori, biolääketieteen laitos
PhD, Professor of Medical Genetics
Ota yhteyttä
+358 29 450 2726
+358 50 443 7237
Kiinamyllynkatu 10
20520
Turku
Julkaisut
gsSKAT: Rapid gene set analysis and multiple testing correction for rare-variant association studies using weighted linear kernels (2017)
Genetic Epidemiology
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
Whole-exome sequencing of Finnish hereditary breast cancer families (2017)
European Journal of Human Genetics
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
Genetic association analysis of the RTK/ERK pathway with aggressive prostate cancer highlights the potential role of CCND2 in disease progression (2017)
Scientific Reports
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
FANCM mutation c.5791C > T is a risk factor for triple-negative breast cancer in the Finnish population (2017)
Breast Cancer Research and Treatment
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
Investigating the possible causal role of coffee consumption with prostate cancer risk and progression using Mendelian randomization analysis (2017)
International Journal of Cancer
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
Circulating vitamin D concentration and risk of seven cancers: Mendelian randomisation study (2017)
BMJ
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
Prostate cancer risk regions at 8q24 and 17q24 are differentially associated with somatic TMPRSS2:ERG fusion status (2016)
Human Molecular Genetics
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
Genome-wide association of familial prostate cancer cases identifies evidence for a rare segregating haplotype at 8q24.21 (2016)
Human Genetics
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
Post hoc Analysis for Detecting Individual Rare Variant Risk Associations Using Probit Regression Bayesian Variable Selection Methods in Case-Control Sequencing Studies (2016)
Genetic Epidemiology
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))
Blood lipids and prostate cancer: a Mendelian randomization analysis (2016)
Cancer Medicine
(Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tai data-artikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä (A1))